Pojalla menee todella hyvin. Koko viime vuoden hän siis kulki kouluun pyörällä. Koko vuonna kerty yli 1400km!!! Huikeaa! Ei kipuja, ei takapakkia, ei huolta! Kaikki on hyvin! Jipii.
Fyssarilla liikeradat on lähes normaalit, kaikki toimii kuten pitää ja fyssari kerrat ovat enää kerran kuussa. Hiukan poika on kankea, mutta sillä ei ole tekemistä sairauden kanssa.. 4vuotta tuli täyteen ja mikään ei oikeestaa vois olla paremmin juuri nyt..
Kesä menee loistavasti, kunnes heinäkuun lopussa pojan 4.5v sisko alkaa valittaa ettei jaksa/ pysty kävellä. Pikku hiljaa kävely alkaa muuttumaan ontumiseksi ja juostessa neiti ei enää varaa jalalle vaan koikkelehtii menemään. Yöksi tarvitsee kipulääkkeen. Kuinka huono tuuri voi olla, kaksi kolmesta lapsesta saisi saman harvinaisen sairauden..?
Käymme Laukaan terveyskeskuksessa, mutta lääkäri ei suostu kuvaamaan lasta. Koska hän on pienikokoinen ikäisekseen. Kuvasta on hänelle enemmän haittaa kuin hyötyä, menkää kotiin seuraamaan tilannetta. lääkäri sanoo.. mies selitää turhaan että kotona on jo toinen harvinaisen sairauden uhri, jonka kanssa täällä ei toiminu mikään ja lapsen oireet on aivan samat. Ei auta.. häntä ei kuunnella... mitä helvettiä?
Olen raivoissani! Ainoa millä sairauden vois todistaa on tuo kuva! Eikä meitä kuunnella. Meiän huolta ei oteta todesta. 4 vuoden helvetti ja tiedämme varmasti sairaudesta enemmän kuin tuo lääkäri, mutta ei. Hän ei uskalla tehä mitään. Itken, ettei tää voi taas mennä näin. Ei tuolta saa apua koskaan! Olen niin pettynyt kunnan palveluihin että harkitsen jo hoitovirhesyytteen tekoa.
Sain pojan Lääkärin kiinni keskussairaalasta, joka sano et tottakai me tutkitaan ja kiireellä, koska tää on jo toinen samassa perheessä. Me tunnetaan varmasti oireet. Kiitos!! Kiitos!! Saatiin ajat jo huomiselle.
Huomenna on tuo päivä, jännitän jo liikaa. Luvassa on ultra, röntgen ja lääkärin tutkimukset. Huomenna ollaan viisaampia. Alkaako sama rumpa alusta....
Ei kommentteja:
Lähetä kommentti
Hipsula kiittää kommenteista!